co mot ong gia ong muon di hai tao muon di den vuon tao ong phai di qua 1 cai cau bong mot nguoi nua cung muon di qua cau de hai mit chi co mot chiec thuyen moi thuyen chi cho duoc 1 nguoi di qua cau phai mat 30 phut .Luc di cua 2 ong la :2:30 phut chi con 40 phut nua la hai ong phai cung di den hoi dong de hop hoi hop nay rat  quan trong nen khong  duoc vang ai ca .hoi lam cach nao de hai ong vua hai tao vua hai mit cung thoi gian de di den hoi truong ve chi mat 5 phut thoi .Neu hai ong cung chay den hoi truong mat 4 phut la kip gio .giup minh voi ai lam nhanh nhat min tick cho.

a. Để phá vỡ cấu trúc màng

- Màng tế bào và màng nhân được cấu tạo bởi các lớp phospholipid kép, có tính kị nước.

- Dung dịch tẩy rửa chứa các chất hoạt động bề mặt (surfactant) có khả năng phá vỡ cấu trúc lớp phospholipid kép.

- Khi các chất hoạt động bề mặt liên kết với phospholipid, chúng sẽ làm mất tính kị nước của màng, dẫn đến việc màng bị phá vỡ và giải phóng dịch nhân chứa DNA ra ngoài.

b) - Trong nước dứa tươi có chứa enzyme bromelain, là một protease, nghĩa là nó có thể cắt đứt các liên kết peptide trong protein. Khi DNA được tách ra khỏi tế bào, nó vẫn liên kết với các protein histone. Bromelain có tác dụng phá vỡ các liên kết này, giải phóng DNA và tạo điều kiện cho việc thu nhận DNA tinh sạch.

- Dung dịch Tris HCl có thể được sử dụng kết hợp với các enzyme protease để thay thế nước dứa giúp phân huỷ protein và loại bỏ các tạp chất protein khỏi dung dịch DNA.

c) - Do ethanol có ái lực với nước mạnh hơn với DNA nên khi cho cồn ethanol vào dịch chiết chứa DNA thì các phân tử DNA có xu hướng bị đẩy sát lại gần nhau và kết tụ lại với nhau dưới dạng vật chất có màu trắng đục.

- Vì ethanol nhẹ hơn nước, nên khi cho ethanol vào phía trên dịch chiết tế bào sẽ tách thành lớp trong suốt trong ống nghiệm phía bên trên, lúc này DNA sẽ đi từ dịch chiết tế bào lên và bị kết tủa dưới dạng vật chất có màu trắng đục.

d)- Chất lượng mẫu:

+ Sử dụng mẫu tươi, nguyên vẹn và không bị nhiễm bẩn.

+ Bảo quản mẫu đúng cách trước khi tiến hành thí nghiệm.

+ Xử lí mẫu cẩn thận để tránh làm hỏng DNA.

- Quy trình tách chiết:

+ Chọn phương pháp tách chiết phù hợp với loại mẫu và mục đích nghiên cứu.