Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hây xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đông sinh được một con trai (3) bị bệnh máu khó đông. Người con trai này lớn lên lấy vợ (4) bình thường và sinh được một bé trai (5) cũng bị bệnh như bố. Hây xác định kiểu gen của 5 người trong gia đình trên.

Nhóm giúp em câu này ạ. Em cám ơn nhiều lắm!

Ở người bệnh mù màu (b) và bệnh máu khó đông (h) là do các gen lặn nằm trên NST giới tính X và các gen trội tương ứng quy định mắt bình thường và máu bình thường.

1) Bố mù màu, máu bình thường, còn mẹ mắt bình thường, không bị bệnh máu khó đông. Con cái của họ sẽ như thế nào ?

2) Nếu bố bình thường về cả hai bệnh trên, mẹ mù màu, máu bình thường, sinh được con trai mù màu, mắc bệnh máu khó đông. Xác định kiểu gen của bố mẹ và cho biết nếu học tiếp tục sinh con thì con cái của họ sẽ như thế nào ??

Người ta thường nói : Cái tuổi học trò luôn là tuổi đẹp nhất

Có những thứ khi nó đã đi qua thì khó nào mà lấy lại được

Thời gian cũng vậy, nó trôi thật nhanh ta ko thể lấy lại

Chỉ còn mấy năm nữa thôi là phải dời xa mái trường THCS này rùi !!!!!!!!!

Nhớ biết bao nhiêu!!!!!!! Nhớ nhất là những đứa bạn ngày ngày nó thường chơi vs mk. Rồi đây mỗi người một nơi mỗi đứa một nẻo biết đâu mà gặp lại nhau.

Tui buồn lắm!!!!!!!!!!!!!!! :(

Hôm nay tui cũng có một kí ức buồn khó mà nói

Kì 1 trôi qua đối vs tui có bao nhiêu kỉ niệm buồn. Tôi được điểm quá kém, ko thể nói ntn vs gia đình

huhuhu...........

Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn trên NST X ở đoạn không tương đồng với Y, alen trội qui định người bình thường. Vợ mang gen dị hợp có chồng bị bệnh máu khó đông. Xác suất để trong số 5 người con của họ có nam bình thường, nam máu khó đông, nữ bình thường, nữ máu khó đông là: