Chọn B

Gọi 2 cặp vợ chồng là C1-V1 và C2-V2 (C=chồng, V=vợ).

* Số cách chọn ra 7 đôi:

- Đầu tiên chọn ra 7 nam trong 10 nam: C 10 7  (cách).

- Xếp 7 người nam này thành 1 hàng ngang, người đầu tiên có 12 cách ghép với nữ, người thứ hai có 11 cách, cứ như thế suy ra số cách ghép đôi là 12.11.10.9.8.7.6  (cách).

- Theo quy tắc nhân có 

* Số cách chọn 7 đôi, chỉ có một cặp vợ chồng

- Trường hợp 1: chỉ có cặp vợ chồng C1-V1, khi đó lấy 6 nam trong 9 nam còn lại:

+ Nếu trong 6 nam này không có C2 thì số cách ghép 6 cặp còn lại là:

+ Nếu trong 6 nam này có C2 thì số cách ghép 6 cặp còn lại là: có 10 cách ghép C2 với nữ (trừ  V2 và trừ V1), 5 nam còn lại có  cách, số cách ghép cặp cho 5 nam này là 10.9.8.7.6 cách. Vậy theo quy tắc nhân có

Theo quy tắc cộng, có 

- Trường hợp 2: chỉ có cặp vợ chồng C2-V2, tương tự như trên có 26248320(cách)

Vậy xác suất cần tính là: 

Hai vợ chồng cùng bị bệnh bạch tạng mà lại sinh ra người con bình thường thì ta có thế kết luận alen gây bệnh bạch tạng ở mẹ thuộc một gen khác với gen gây bệnh bạch tạng ở bố. Do có sự tương tác gen nên ở người con đã có màu da bình thường.

Những người bị bệnh bạch tạng lấy nhau thường sinh ra 100% số con bị bệnh bạch tạng. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, hai vợ chồng cùng bị bệnh bạch tạng lấy nhau lại sinh ra người con bình thường. Hãy giải thích cơ sở di truyền học có thể có của hiện tượng này.

Chọn C

Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bạch tạng. Gen trên NST thường

- Bên vợ : mẹ vợ bị bạch tạng, người vợ bình thường

=>  Người vợ có kiểu gen là Aa

-  Bên chồng : em gái chồng bị bạch tạng, người chồng bình thường, bố mẹ bình thường

=>  Bố mẹ người chồng có kiểu gen là Aa x Aa

=>  Người chồng có dạng là (1/3AA : 2/3Aa)

Cặp vợ chồng là : Aa x (1/3AA : 2/3Aa)

Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh là :

Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị mù màu. Gen nằm trên NSt giới tính X vùng không tương đồng

- Bên vợ : bố vợ mù màu, người vỢ bình thường

=>  Người vọ có kiểu gen là X^BX^b

-  Bên chồng : người chồng bình thường nên có kiểu gen là X^BY

Cặp vợ chồng là : X^BX^b   x  X^BY

Đời con theo lí thuyết là 1 X^BX^B : 1 X^BX^b : 1 X^BY : 1 X^bY

Xác suất để cặp vợ chồng sinh con không bị bệnh là 3/4

Vậy xác suất cặp vợ chồng sinh con không bị 2 bệnh trên là  15/6 x 3/4 = 15/24

Chọn B

Cặp vợ chồng (A) có vợ bình thường (mang kiểu gen dạng X A X - ), chồng bị máu khó đông (mang kiểu gen X^aY); cặp vợ chồng (B) có vợ bị bệnh máu khó đông (mang kiểu gen X a Y ), chồng bình thường (mang kiểu gen X^AY)

Đứa trẻ (1) có kiểu gen là X A Y  à  Đứa trẻ này nhận alen X^A từ mẹ mà cặp vợ chồng (B) có vợ bị bệnh máu khó đông (mang kiểu gen X a X a  và chỉ có thể cho con trai alen X^a) à  (1) chắc chắn là con của cặp vợ chồng (A) à 3 sai

Đứa trẻ (2) có kiểu gen  X a X a  à Đứa trẻ này nhận alen X^a từ cà bố và mẹ à Bố của (2) bị mù màu à (2) chắc chắn là con cùa cặp vợ chồng (A) à  1 đúng

(2) là con của cặp vợ chồng (A) à Ở cặp vợ chồng (A), người vợ mang kiểu gen X^AX^a

đây là cộng đồng toán ko phải tiếng việt

bạn cẩn thận nếu ko bị trừ điểm đó

đây là một bài toán mà bạn

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh do gen lặn trên NST thường. Anh trai người vợ bị bệnh này trong khi bố mẹ của họ không bị bệnh => Bố mẹ của người vợ đều có KG dị hợp về gen này. Quy ước KG của bố mẹ người vợ là Aa => Người vợ không bị bệnh thì có thể có KG là 1/3AA và 2/3Aa.

Với trường hợp người vợ có KG AA thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh.

=> Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG Aa, xác suất xảy ra trường hợp người vợ có KG Aa là 2/3

Người chồng không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh phêninkêtô niệu => Người chồng có KG là Aa

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Người chồng bình thường => Người chồng có KG là X^MY

Ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông thì mẹ của người vợ sẽ được nhận một giao tử X^m ông ngoại, mẹ của người vợ bình thường => có KG là X^MX^m

Bố của người vợ bình thường X^MY => Người vợ có thể có KG là 1/2 X^MX^m và 1/2 X^MX^M

Với trường hợp người vợ có KG X^MX^M thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh => Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG X^MX^m

Ta có người chồng có KG AaX^MY

Để sinh ra 2 con bị cả 2 bệnh thì người vợ có KG là AaX^MX^m, xác suất người vợ có KG này là 2/3*1/2 = 1/3

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con bị cả 2 bệnh là: 1/3*(1/4*1/4)² = 1/768
Chọn B

Đáp án A

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh do gen lặn trên NST thường. Anh trai người vợ bị bệnh này trong khi bố mẹ của họ không bị bệnh => Bố mẹ của người vợ đều có KG dị hợp về gen này. Quy ước KG của bố mẹ người vợ là Aa => Người vợ không bị bệnh thì có thể có KG là 1/3AA và 2/3Aa.

Với trường hợp người vợ có KG AA thì con sinh ra không bao giờ bị bênh

=> Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG Aa, xác suất xảy ra trường hợp người vợ có KG Aa là 2/3

Người chồng không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh phêninkêtô niệu => Người chồng có KG là Aa

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Người chồng bình thường => Người chồng có KG là X^MY

Ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông thì mẹ của người vợ sẽ được nhận một giao tử X^m ông ngoại, mẹ của người vợ bình thường => có KG là X^MX^m

Bố của người vợ bình thường X^MY => Người vợ có thể có KG là 1/2 X^MX^m và 1/2 X^MX^M

Với trường hợp người vợ có KG X^MX^M thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh => Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG X^MX^m

Ta có người chồng có KG AaX^MY

Để sinh ra 2 con bị cả 2 bệnh thì người vợ có KG là AaX^MX^m, xác suất người vợ có KG này là 2/3*1/2 = 1/3

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con bị cả 2 bệnh là: 1/3*(1/4*1/4)² = 1/768

Đáp án B

Bệnh phêninkêtô niệu là bệnh do gen lặn trên NST thường. Anh trai người vợ bị bệnh này trong khi bố mẹ của họ không bị bệnh => Bố mẹ của người vợ đều có KG dị hợp về gen này. Quy ước KG của bố mẹ người vợ là Aa => Người vợ không bị bệnh thì có thể có KG là 1/3AA và 2/3Aa.

Với trường hợp người vợ có KG AA thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh.

=> Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG Aa, xác suất xảy ra trường hợp người vợ có KG Aa là 2/3

Người chồng không bị bệnh nhưng có mẹ bị bệnh phêninkêtô niệu => Người chồng có KG là Aa

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Người chồng bình thường => Người chồng có KG là X^MY

Ông ngoại của người vợ bị bệnh máu khó đông thì mẹ của người vợ sẽ được nhận một giao tử X^m ông ngoại, mẹ của người vợ bình thường => có KG là X^MX^m

Bố của người vợ bình thường X^MY => Người vợ có thể có KG là 1/2 X^MX^m và 1/2 X^MX^M

Với trường hợp người vợ có KG X^MX^M thì con sinh ra không bao giờ bị bệnh => Để sinh con bị bệnh thì người vợ phải có KG X^MX^m

Ta có người chồng có KG AaX^MY

Để sinh ra 2 con bị cả 2 bệnh thì người vợ có KG là AaX^MX^m, xác suất người vợ có KG này là 2/3*1/2 = 1/3

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh 2 con bị cả 2 bệnh là: 1/3*(1/4*1/4)² = 1/768

Đáp án B 

Xét người vợ có em trai bị mù màu (X^bY) và mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa(X^BX^B: X^BX^b)

Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4

I. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh là:

Xác suất sinh con không bị bạch tạng là 3/4

Nếu người mẹ có kiểu gen X^BX^B thì sinh con luôn không bị mù màu

Nếu người mẹ có kiểu gen X^BX^b thì 3/4 số con không bị mù màu

Xác suất cần tính là 3 4 × 1 2 + 1 2 × 3 4 = 21 32 → I sai

II. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng

Xác suất sinh con  bị bạch tạng là 1/4

Xác suất sinh con trai bình thường là 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4  = > xs cần tính là  1 4 × 1 2 × 1 2 + 1 2 × 1 4 = 3 32  → II sai

III. xác suất sinh con bị 2 bệnh là 1/4 ×1/8 = 1/32 → III đúng

IV. sinh con gái không bị bệnh

-          Họ sinh con gái luôn không bị mù màu xs 1/2

-          Xs sinh con gái không bị bệnh bạch tạng là 3/4

Xs cần tính là 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai