Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
Đáp án: D
Xét các bệnh, tật di truyền của đề bài:
Các bệnh, tật và hội chứng di truyền là thể đột biến lệch bội: (2), (4)
(1) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST giới tính
(3) là bệnh do đột biến cấu trúc NST : mất đoạn đầu mút trên NST số 21 hoặc 22.
(5) là bệnh do đột biến gen lặn trên NST thường.
(6) là bệnh do đột biến gen trội trên NST thường.
Đáp án D
Các bệnh, hội chứng có thể xuất hiện ở cả nam và nữ là : (1), (2), (4), (6).
(3) chỉ xuất hiện ở nam, do gen nằm trên NST Y
(5) chỉ xuất hiện ở nữ (XO)
Những bệnh, tật di truyền gặp ở cả nam và nữ là (1) (2) (4) (6).
Tật số (3) do một gen trên vùng không tương đồng ở NST Y qui định.
Hội chứng (5) là bộ gen chỉ có 1 NST giới tính X (X0) nên cá thể sẽ là nữ.
Đáp án cần chọn là: B
Đáp án C
Các bệnh di truyền phân tử là PKU,hồng cầu hình liềm,câm điếc bẩm sinh
Những bệnh, hội chứng do đột biến gen là: 1, 4 ,5
(2), (3) là do đột biến số lượng NST
(6) Đao được coi là hội chứng do đột biến NST.
Đáp án cần chọn là: D
A nhé
A
A
A
Câu A là đáp án đúng nha
HT
A
A.Siêu nữ
A
B. Đao
Giải thích : Bệnh đao lak đột biến NST liên quan đến cặp NST thường số 21 . Còn bệnh siêu nữ, claiphento , tocno thik liên quan đến cặp NST số 23 lak cặp NST giới tính
Chọn đáp án D vì Tocno là thừa 1 NST (2n-1) tức thể một, các ý còn lại là các bệnh gây ra do thiếu 1 NST (2n +1) tức thể ba
Cụ thể: Siêu nữ: XXX
Đao: 3 NST cặp số 21
Claiphento: XXY
Tocno: OX / XO
Mình thấy có khá nhiều bạn chọn sai nhỉ? Chú ý cơ chế ở đây tức là dạng ĐB khác nhau rồi
em thấy D mới đúng mà
Cách giải thích này không liên quan đến 2 chữ CƠ CHẾ á em
e thấy bề ngoài nó thế nên lộn a ạ