Tại sao tôi cũng trả lời giống họ ma saO lai hoc duoc tick.Co nhung cau hoi rat de ,toi cũng có trả lời nhung sao van thế.Nếu can thidf toi da khong len đay rồi ,can gì phải ngồi đây chờ tick,trong khi đó ONLINE HOC24 không xem xét.Tôi thát sự nói 1 lời "qÚA THẤT VỌNG"đung là ttoi đã mất công trả lời,vậy mà.....Vậy thôi!Tôi thấy rất bức xúc.Thôi, chào mọi người.Thật sự xin lỗi với tất cả các bạn nhưng tôi đành phải nói ra điều này, mong các bạn đừng giận, cũng đừng trách.Dó chỉ là 1 phần tôi suy nghĩ thôi!CHÀO

1 gen tổng hợp được 1 phân tử Protein đã cần môi trường cung cấp là 399 axit amin, gen này có tích số % giữa A và 1 loại không bổ sung 5.25% (%A nhỏ hơn % loại ko bổ sung). Phân tử mARN được tổng hợp từ gen này có hiệu số giữa A và U là 200, giữa G và X là 400.

a) số lượng từng loại nu trong mỗi mạch đơn của gen.

b) số lượng từng rNu trong bộ 3 đối mã của tARN đã tham gia quá trình tổng hợp protein nói trên. Biết bộ 3 kết thúc trên mARN là UAA

Mong anh chị giúp e. Cho e cảm ơn anh chị trước à, xin lỗi làm phiền mọi ng ^^

(THPT Nguyễn Xuân Viết – Vĩnh Phúc – Lần 1 2019): Alen A ở vi khuẩn E. coli bị đột biến điểm thành alen a. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Alen a và alen A có số lượng nuclêôtit luôn bằng nhau.

II. Nếu đột biến mất cặp nuclêôtit thì alen a và alen A có chiều dài bằng nhau.

III. Chuỗi pôlipeptit do alen a và chuỗi pôlipeptit do alen A quy định có thể có trình tự axit amin giống nhau.

IV. Nếu đột biến thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí giữa gen thì có thể làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí xảy ra đột biến cho đến cuối gen.

ôi HOC24 ơi. tại sao e mấy hôm nay e toàn thấy mọi thứ trên HOC24 dài ngoằng ra vậy.

như thế làm sao nhìn thấy gì nữa

Giả sử một đoạn nhiễm sắc thể có 5 gen A, B, C, D, E được phân bố ở 5 vị trí. Các điểm 1, 2, 3, 4, 5, 6 là các điểm trên nhiễm sắc thể thuộc vùng nối giữa 2 gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Nếu đảo đoạn 1-5 thì sẽ làm thay đổi trật tự sắp xếp của 4 gen.

II. Khi phiên mã, enzym ARN pôlymeraza sẽ trượt từ gen A đến hết gen E.

III. Nếu bị mất 1 cặp nuclêôtit ở vị trí 2 thì sẽ làm thay đổi cấu trúc của 4 gen.

IV. Nếu xảy ra đột biến mất một cặp nuclêôtit ở gen B thì sẽ làm thay đổi cấu trúc của các gen B, C, D và E.

V. Nếu đạn 2-4 bị đứt ra và tiêu biến đi thì sẽ làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối nhiễm sắc thể.

nếu bố có bộ NST là AaBbDdEe trong đó A,B,D,E có nguồn gốc từ ông nội; a,b,d,e có nguồn gốc từ bà nội. mẹ có bộ NST A'a'B'b'D'd'E'e',trong đó A',B',D',E' có nguồn gốc từ ông ngoại; a',b',d',e' có nguồn gốc từ bà ngoại. xác định:

tỉ lệ giao tử bình thường mang 2 NST có nguồn gốc từ ông nội

tỉ lệ đứa cháu trai đầu lòng của cặp vợ chồng này bình thường mang 1 NST từ ông nội và 3 có nguồn gốc từ bà ngoại

nếu ở người bố có bộ NST bình thường hãy xác định giao tử mang 6 chiếc NST từ ông nội , giao tử bình thường có 12 NST từ bà nội