Chào em, Dung dịch tẩy rửa (xà phòng/detergent) được sử dụng trong thí nghiệm để hoà tan mỏp của màng tế bào và màng nhân, qua đó phá vỡ và giải phóng DNA ra khỏi tế bào. Trong nước dứa (hoặc các loại hoa quả như kiwi, đu đủ) có enzym protease bromelain/papain, giúp phân hủ các protein bao bọc xung quanh DNA. Nhờ protease, DNA được tách rời ra khỏi histon, dễ trầm kết vắng và thu về. Cồn ethanol được thêm sau cùng để DNA kết tụ vì DNA không tan trong cồn. Khi thêm cồn lên lớp dung dịch, DNA sẻ kết tụ thành sợi trắng dễ nhận thấy. Những cái tiến có thể thực hiện để thu được nhiều DNA hơn gồm: sử dụng hoa quả chứa nhiều protease hơn (kiwi, đu đủ), tăng thời gian ngâm dung dịch tẩy rửa để màng bị phá hoàn toàn, và lọc qua gạc nước để loại bỏ tạp chất trước khi thêm cồn. Chúc em thực hiện thí nghiệm thành công!

Bài 1:

Theo đề ta có : A₁=G₁; T₁=3A₁; X₁ = 2T₁

=>\(\left\{{}\begin{matrix}X_1=6A_1\\T_1=3A_1\\G_1=A_1\end{matrix}\right.\)=>\(\left\{{}\begin{matrix}A=4A_1\\G=7A_1\end{matrix}\right.\)

Lại có: 2A + 3G= 5800

=> 29A₁ = 5800 => A₁=200

=> G = 1400

Tính đặc hiệu của mã di truyền có ý nghĩa như thế nào ?

Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin.

Em sai rồi ý bạn hỏi là "Ý nghĩa của tính đặc hiệu là gì?"

Chào em, thí nghiệm tách chiết DNA gồm các bước cơ bản sau: - Dùng dung dịch tẩy rửa hoặc xà phòng pha loãng để phá vỡ màng tế bào và mặn tế bào, làm biến tính protein, loại bỏ tạp chất. - Thêm nước ép dứa hoặc dung dịch có enzym protease (như bromelain) để phân cắt protein cấu tạo màng tế bào và nhân. Việc này giúp lộ DNA. - Sau đó cho ethanol lạnh chầm rại lên bề mặt dung dịch. DNA không tan trong ethanol nên sẽ kết tủa dưới dạng sợi trắng. Em có thể dùng que gạy quấn lên để quan sát. Qua thí nghiệm, em sẽ quan sát được khối kết tủa trắng đục của DNA và hiểu về tác dụng của từng thành phần.

Bước 1: Dung dịch tẩy rửa phá vỡ màng tế bào và màng nhân có chứa lipit, làm biến tính protein và loại bỏ tạp chất. Bước 2: Thêm nước dứa (hoặc nước thịt, nước đu đủ) chứa enzyme protease bromelain giúp cắt đứt các protein histon và màng, tạo điều kiện giải phóng DNA. Bước 3: Rót ethanol lạnh. DNA không tan trong cồn nên sẻ kết tủa thành mầm trắng; côn làm tạch DNA ra khoải dung dịch và giúp loại bỏ các tạp chất hòa tan. Thực hiện thao tác nhẹ nhàng, tránh làm hỏng hay đứt gãy sợi DNA.

Ở đây không nói rõ là Mai chết vì bị bệnh hay không. Nhưng nếu Mai bị bệnh hay Mai bình thường thì bệnh cũng là do gen lặn trên NST thường quy định. Gen trội không thỏa mãn.

a. Nếu Mai bình thường, Bình bình thường mà con trai Minh bị bệnh u xơ nang thì Bệnh do gen lặn quy định. Kiểu gen của Minh và Toàn là aa, Bố mẹ Thu, Bình và Mai là Aa, Thu là 1/3AA:2/3Aa. 

b. An là người con bình thường rồi.

c. Xác suất để Bình và Thu sinh người con gái thứ hai bị ệnh u xơ nang là 1Aa (KG Bình) x 2/3Aa (XS KG Thu) x 1/4(XS của aa) x 1/2 (xác suất con gái) = 1/12.

Thì như tính vận tốc, quãng đường, thời gian bên môn vật lý. Học cái này cho cho mất công ra. Muốn học thì sang bên môn lý ấy

Gọi a là số giao tử cái

=> số giao tử đực = 4a ( do nó cùng phát triển từ số tế bào bằng nhau )

=> tổng số giao tử đực và cái là : a+4a=5a

=> số giao tử cái là : 5a = 320 => a = 320 : 5 = 64

=> số giao tử đực là : 4a = 4.64 = 256

=> số giao tử đực nhiều hơn số giao tử cái : 256 - 64 = 192

Do số nhiễm sắt thể đơn trong giao tử đực và giao tử cái bằng nhau , nên số nhiễm sắt thể đơn của tinh trùng nhiều hơn trứng chính là số nhiễm sắt thể của số tinh trùng dư :

Suy ra : 192n = 3840 => n = 20

=> 2n = 2.20 = 40 NST

2 dễ ợt

Bằng 2 nhé