K
Khách

Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.

2 tháng 4 2017

Trả lời:

Đây là bệnh do gen lặn quy định nên cả người vợ lẫn người chồng đều có xác suất mang gen bệnh (dị hợp tử) là 2/3. Xác suất để cả hai vợ chồng đều là dị hợp tử và sinh con bị bệnh là: 2/3 X 2/3 X 1/3 = 1/9.



2 tháng 4 2017

Đây là bệnh do gen lặn quy định nên cả người vợ lẫn người chồng đều có xác suất mang gen bệnh (dị hợp tử) là 2/3. Xác suất để cả hai vợ chồng đều là dị hợp tử và sinh con bị bệnh là: 2/3 X 2/3 X 1/3 = 1/9.

29 tháng 4 2017

- Các gen quy định cơ quan thoái hóa không bị CLTN đào thải vì những cơ quan này thường không gây hại gì cho cơ thể sinh vật.

- Những gen này chỉ có thể bị loại khỏi quần thể bởi các yếu tố ngẫu nhiên vì thế có thể thời gian tiến hóa còn chưa đủ dài để các yếu tố ngẫu nhiên loại bỏ các gen này.



26 tháng 4 2017

Lời giải:

Các gen quy định cơ quan thoái hoá không bị CLTN đào thải vì những cơ quan này thường không gây hại gì cơ thể sinh vật. Những gen này chỉ có thể bị loại khỏi đủ dài để nhập các yếu tố ngẫu nhiên loại bỏ các gen này.

20 tháng 5 2021

Bệnh u xơ nang ở người do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây ra.

Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh u xơ nang

Không có mô tả.

20 tháng 5 2021

Ta quy ước: A bình thường >> a bị u xơ nang

Ta có:

+Minh lấy người vợ đầu, sinh con bị bệnh (aa), Minh bình thường

=> Minh và vợ đầu có kiểu gen kiểu gen là Aa

+Hồng có anh trai bị bạch tạng, Hồng bình thường

=>  Hồng có dạng: 1/3 AA : 2/3 Aa

Aa-->1/2A:1/2a

(1/3AA:2/3Aa)-->(1/3A)(1/3A:1/3a) =(2/3A:1/3a)

Xác xuất để sinh ra con bất kì bị bệnh là:

1/3x1/2=1/6

Ưu thế lai phần này tương đối dễ , em có thấy thế không? Hùng Nguyễn

20 tháng 4 2020

Nguyễn Trần Thành Đạt e thấy sinh 9 thì khó ở cái mấy cái ARN với ADN, cơ bản dễ nhưng nâng cao tí ( ý là cái đề nó biến thể chút) là mấy bạn không vững kiến thức không làm được. Chỗ e HKI mới ra cái đề đây

3 tháng 8 2016

Sao cứ phải buồn và thất vọng mãi vì một ai đó trong khi còn rât nhiều người đang chờ bạn vui và luôn luôn dang rộng tay để đón hi vọng từ bạn ?

Buồn vì một người quan trọng với mình, không sai !

Nhưng buồn vì một người quan trọng với mình nhưng trong lòng người ta mình không là gì cả, thì sai hoàn toàn !

Mạnh mẽ rất khó, nhưng nếu không có nó, ta mãi mãi chỉ là một người yếu đuối trong xã hội mà thôi !

Đừng buồn nữa !

13 tháng 7 2016

????

5 tháng 11 2025

Trong thí nghiệm tách chiết DNA từ tế bào, mỗi thành phần được sử dụng có vai trò rõ ràng: - Dung dịch tẩy rừa (nước rửa chén) chứa chất hoạt động bề mặt làm hòa tan lớp màng sinh chất và màng nhân có thành phần lipid, giúp phá vỡ tế bào và phóng thích DNA. - Nước ép dứa tươi chứa enzyme bromelain thuộc nhóm protease có khả năng phân hủy protein, đặc biệt là protein histon liên kết với DNA. Nhờ đó, DNA được tách rời khỏi protein. Có thể thay thế bằng nước ép đu đủ hoặc bột làm mềm thịt (chứa enzym papain). - Cồn 96°C để lạnh là dung môi không hòa tan DNA. Khi rót nhẹ lớp cồn lên trên dung dịch chiết, DNA sẽ kết tủa thành những sợi trắng tại ranh giới hai lớp chất lỏng giúp dễ thu hôi. Khi làm thí nghiệm cần thao tác nhẹ nhàng để tránh làm đứt gãy DNA.

31 tháng 5 2017

Giải

* Xác định đứa con nuôi

- Bé Tư có nhóm máu B thuộc Kiểu gien IBIB hoặc IBIO => ít nhất 1 trong hai bố mẹ phải cho đc gen IB.

- Ông bà Bảy có nhóm máu A và nhóm máu O đều không thể cho được gen IB.

Vậy Bé Tư không phải là con ruột của họ mà là con nuôi.

*Kiểu gen của ông bà Bảy và các con

- Bà Bảy nhóm máu O do kiểu gen đồng hợp lặn IOIO.

- Ông Bảy nhóm máu A nên Kiểu gen chứa gen IA , con của họ là Bé Năm nhóm máu O, KG là IOIO => Ông Bảy phải cho gen IO

Vậy KG của ông Bảy là IAIO , bà Bảy là IOIO.

( sơ đồ lai P \(\rightarrow\) IAIO x IOIO)

31 tháng 5 2017

Ở người 3 gen IA, IB , IO là 3 alen qui định các nhóm máu A, B, AB và O. Gen IA và IB tương đương nhau và đều trội hoàn toàn so với IO.

Kiểu gen Nhóm máu ( kiểu hình)

IAIA , IAIO A

IBIB , IBIO B

IAIB AB

IOIO O

Ông Bảy có nhóm máu A, vợ ông thuộc nhóm máu O. Họ có 4 người con, trong số này có 1 đứa con nuôi.

- Bé Hai và Bé Ba đều có nhóm máu A

- Bé Tư có nhóm máu B, Bé Năm nhóm máu O

Hãy xác định đứa bé nào là con nuôi và kiểu gen của ông bà Bảy và các con

Mình có bài phân tích phả hệ , mong các bạn giúp giải mình với Đề bài : Đương sự a là con trai thứ 6 trong một gia đình có 7 anh chị em. 3 người chị gái của đương sự a bình thường, họ đều đã lấy chồng và chồng của họ cũng bình thường. Người chị thứ nhất và thứ 3 mỗi người sinh được một con trai bình thường, người chị thứ hai sinh được một con gái bình thường. Hai người...
Đọc tiếp

Mình có bài phân tích phả hệ , mong các bạn giúp giải mình với

Đề bài :

Đương sự a là con trai thứ 6 trong một gia đình có 7 anh chị em. 3 người chị gái của đương sự a bình thường, họ đều đã lấy chồng và chồng của họ cũng bình thường. Người chị thứ nhất và thứ 3 mỗi người sinh được một con trai bình thường, người chị thứ hai sinh được một con gái bình thường. Hai người chị thứ 4 và thứ 5 của đương sự a bị bệnh loạn sản sụn, họ đều không lấy chồng. Người em trai út của đương sự a bình thường, vợ của anh ta bình thường, cặp vợ chồng này đẻ được hai con một trai và một gái đều bình thường, vợ anh ta đang mang thai lần thứ 3 đã được 6 tháng. Đương sự a có vợ bình thường, họ đẻ được 3 người con, người con gái cả và con trai út đều bị bệnh loạn sản sụn, người con trai thứ hai bình thường. Bố của đương sự a bị bệnh lọan sản sụn, mẹ của đương sự a bình thường. Bố của đương sự a sinh ra trong một gia đình có 3 anh em. Người anh cả của bố đương sự a bình thường, vợ ông ta bình thường. Họ đẻ được hai người con trai đều bình thường. Người chị gái của bố đương sự bị bệnh loạn sản sụn và không lấy chồng. Ông nội của đương sự a bị bệnh loạn sản sụn, Bà nội của đương sự a bình thường . Ông bà ngoại của đương sự a bình thường.

Hỏi:

Bệnh biểu hiện có liên tục hay không liên tục?

+ Tần số biểu hiện cao/ thấp?

+ Xuất hiện có đều ở cả hai giới hay không đều?

+ Khả năng truyền bệnh của bố mẹ cho con?

Từ đó đưa ra kết luận?

0

a) Xác suất để người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử) là 1/2. Xác suất để mẹ
là truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2. Xác suất sinh con trai là 1/2 nên xác suất để sinh con trai mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 X 1/2 X 1/2= 1/8.

b) Vì bố bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen X mang gen gây bệnh. Do vậy, xác suất để sinh con gái bị bệnh cũng sẽ bằng 1/8.



2 tháng 4 2017

Trả lời:

a) Xác suất để người phụ nữ mang gen bệnh (dị hợp tử) là 1/2. Xác suất để mẹ
là truyền NST X mang gen bệnh cho con là 1/2. Xác suất sinh con trai là 1/2 nên xác suất để sinh con trai mang NST X có gen gây bệnh sẽ là 1/2 X 1/2 X 1/2= 1/8.

b) Vì bố bị bệnh nên con gái chắc chắn sẽ nhận gen X mang gen gây bệnh. Do vậy, xác suất để sinh con gái bị bệnh cũng sẽ bằng 1/8.