+ Cặp vợ chồng bình thường sinh ra con bị bệnh \(\rightarrow\) bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định

+ Quy ước: A: bình thường, a: bị bệnh

+ Dựa theo dữ kiện đề bài ta có sơ đồ phả hệ

b. Cặp vợ chồng trên đều bình thường sinh ra con bị bệnh có KG là aa

nên cặp vợ chồng có KG là Aa

+ P: Aa x Aa

F1: 1AA : 2Aa : 1aa

KH: 3 bình thường : 1 bị bệnh

+ Nếu cặp vợ chồng trên sinh thêm 1 người con nữa thì XS người con bị bệnh là 1/4

em cảm ơn ạ ❤

Xét phả hệ ta có : 

- Trong cả phả hệ , con gái lẫn con trai đều bị bệnh nên gen bệnh không nằm trên NST Y

- Bố (1) bình thường sinh con gái (5) bị bệnh -> ko di truyền chéo

=> Gen bệnh ko nằm trên NST X

Vậy gen bệnh nằm trên NST thường

Quy ước :  A : Thường     /      a : bệnh

Con gái (5) bị bệnh có KG aa -> P(1)(2) đều phải sinh ra giao tử a -> P (1)(2) có KG _a

Mak P (1)(2) bình thường nên có KG A_ 

Vậy P (1)(2) có KG Aa

Bn viết sđlai của (1) và (2) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa

Vậy con trai (6) bình thường có KG :   1AA : 2Aa

Con trai (8) bị bệnh có KG aa -> P (3)(4) đều phải sinh ra giao tử a -> P (3)(4)  có KG _a

Mak P (3)(4) bình thường nên có KG A_ 

Vậy P (3)(4)  có KG Aa

Bn viết sđlai của (3) và (4) ra thik ta đc tỉ lệ KG đời II lak : 1AA : 2Aa : 1aa

Vậy con gái (7) có KG : 1AA : 2Aa

Có KG của (6) và (7) rồi thik ta viết sđlai của (6) và (7)

Sđlai : 

\(P_{II}:\left(6\right)1AA:2Aa\)      x     \(\left(7\right)1AA:2Aa\)

G :           \(2A:1a\)                        \(2A:1a\)

\(F_{III}:KG:\)  \(4AA:4Aa:1aa\)

         \(KH:\)   8 bình thường : 1 bị bệnh

Vậy kiểu gen của con gái (9) (10) (11) lak : 4AA : 4Aa

a) Phả hệ bạn tự vẽ nhé

b) Xét người con gái bị bệnh có kiểu gen aa=> cả bố và mẹ cho giao tử a

=> Kiểu gen của bố mẹ ko bị bệnh là Aa x Aa

=> Kg 2 người con bình thường là AA hoặc Aa

Kg người con bị bệnh là aa

a.

- Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định. Quy ước gen:

                                  M: bình thường

                                  m: bệnh máu khó đông

- Người phụ nữ bình thường nhưng có cha bị mắc bệnh máu khó đông nên kiểu gen của cô ta chắc chắn nhận được giao tử X^m từ người bố, do đó:

 Kiểu gen của người vợ là: X^MX^m, chồng bình thường sẽ có kiểu gen: X^MY. ............................

- Sơ đồ lai: P:                  X^MY     x         X^MX^m      

                  G_P:               X^M _,  Y               X^M  _,  X^m

                  F₁:                X^MX^M, X^MX^m, X^MY, X^mY     

- Tính xác suất:

+ 2 con trai bình thường (X^MY): 1/4.1/4= 1/16

+ 2 con trai bị bệnh (X^mY):  (1/4)²= 1/16

+ 2 con gái bình thường(X^MX^M) hoặc (X^MX^m) hoặc (X^MX^M, X^MX^m):   1/4.1/4= 1/16 

- Bệnh máu khó đông là bệnh do gen lặn trên NST giới tính X, ở nam chỉ cần 1 gen lặn cũng có cơ hội biểu hiện ra kiểu hình (X^mY), còn ở nữ cần đến hai gen lặn (thể đồng hợp lặn X^mX^m) mới biểu hiện thành kiểu hình nên ít xuất hiện ở nữ.

- Khả năng mắc bệnh Đao ở hai giới là ngang nhau vì bệnh Đao là do đột biến dị bội thể dạng (2n+1) xảy ra ở NST thường- NST số 21 có 3 chiếc

Xác suất sinh 2 gái bình thường là 1/2 X^MX^-  * 1/2 X^MX^- = 1/4 chứ nhỉ?

Tham khảo!

- Chú thích: Hình chữ nhật màu đen: bị bệnh; H chữ nhật màu trắng, màu đen: bình thường .

- Bố mẹ đều bình thường sinh ra con bị bệnh → Bệnh máu khó đông là tính trạng lặn  .

c/ P:X^AY x X^AX^a

Gp:X^A,Y,X^A,X^a

F1:X^A,X^AY,X^AX^a,X^aY

1.

2,3. Bố , mẹ bình thường sinh con gái bị bạch tạng

=> Gen quy đinh bệnh là gen lặn nằm trên NST thường