Hãy nhập câu hỏi của bạn vào đây, nếu là tài khoản VIP, bạn sẽ được ưu tiên trả lời.
1.a) Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
2) Bố mẹ bình thường sinh con trai mù màu XaY
=> P XAXa x XAY
=> Con gái 1/2XAXa : 1/2XAXA
Chỉ có mẹ có kiểu gen XAXa mới sinh con mù màu
=> Xác xuất sinh con trai mù màu là 1/2*1/2*1/2
a) Sơ đồ:
b) Vì bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh nên bệnh mù màu do gen lặn qui định.
c) Qui ước gen:
XAXA,XAXa, XAY: không bị bệnh
XaXa, XaY : bị bệnh
-Để sinh ra con trai bị mù màu thì bố phải cho giao tử Y, mẹ phải cho giao tử
Xa
KG của P: XAXa x XAY
SƠ ĐỒ DI TRUYỀN:
P: Bố không bị bệnh x Mẹ không bị bệnh
XAXa x XAY
GP: XA , Xa ; XA , Y
F1: XAXA , XaY , XAXa, XAY (3 không bị bệnh : 1 trai bị bệnh)
Con trai mù màu có kiểu gen XaY
=> Mẹ cho giao tử Xa bố cho giao tử Y
Mẹ bình thường cho giao tử Xa=> KG của mẹ là XAXa
Bố bình thường có kg XAY
b) Con gái mù màu XaXa=> cả bố và mẹ cho giao tử Xa(1)=> KG của bố là XaY
Xét con trai by có kg XAY=> Mẹ cho giao tử XA(2)
Từ (1)(2)=> KG của mẹ là XAXa
=> P XAXa x XaY
Bố bình thường có KG : XMY
Do sinh được đứa con trai mắc bệnh mù màu nên nhận gtử Y từ bố, Xm từ mẹ mak mẹ bình thường nên mẹ có KG : XMXm
Sđlai (bn tự vt để chứng minh việc sinh con trai bị mù màu)
Có thể trong quá trình tạo giao tử :
+ 1 giao tử X của bố ko phân ly trong giảm phân I tạo ra giao tử XY và O còn của mẹ bình thường tạo ra giao tử X , trong quá trình thụ tinh giao tử O của bố kết hợp vs giao tử X của mẹ -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
+ 1 giao tử X của mẹ ko phân ly trong giảm phân (I và II như nhau) tạo ra giao tử X và O còn của bố giảm phân bình thường tạo ra giao tử X và Y , trong thụ tinh giao tử O của mẹ kết hợp vs giao tử X của bố -> hợp tử có KG XO lớn lên thành con gái bị bệnh tocno
a) KG của mẹ : \(X^MX^m\) / KG của cha : \(X^MY\)
SĐlai :
P : \(X^MX^m\) x \(X^MY\)
G : \(X^M;X^m\) \(X^M;Y\)
F1 : KG : \(1X^MX^M:1X^MY:1X^MX^m:1X^mY\)
KH : 2♀ thường : 1♂ thường : 1♂ bệnh
b) Con trai bị bệnh có KG \(X^mY\) nhận giao tử \(X^m\) từ mẹ (1)
Con gái bệnh có KG \(X^mX^m\) nhận giao tử \(X^m\) từ cả bố lẫn mẹ (2)
Mặt khác có người con bình thường có giao tử \(X^M\) (3)
Từ (1) và (2) => Mẹ có KG \(X^MX^m\) , bố có KG \(X^mY\)
Sđlai :
P : \(X^MX^m\) x \(X^mY\)
G : \(X^M;X^m\) \(X^m;Y\)
F1 : KG : \(1X^MX^m:1X^MY:1X^mX^m:1X^mY\)
KH : 1♀ thường : 1♂ thường : 1♀ bệnh : 1♂ bệnh
Để giải bài này em cần nhớ rằng tính trạng mù màu ở gà do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định. • Con trống gà mang cặp nhiễm sắc thể ZZ, còn con mái mang ZW (W không mang gen màu mắt). • Gợi m′ là alen gây mù màu, m là alen cho thị lực bình thường. Alen m′ là alen lặn, nên con trống mù màu phải mang hai alen m′. Theo bài ra, trong đàn có con bình thường và con mù màu. Để sinh ra gà trống mù màu (ZZ m′ m′), bố mẹ phải mang alen m′: - Cha: gà trống bình thường, kiểu gen Z m / Z m′. - Mẹ: gà mái bình thường, kiểu gen Z m′ / W. Khi lai hai con gà này, tỉ lệ con sinh ra gồm: - Gà trống bình thường (Z m Z m hoặc Z m Z m′), gà trống mù màu (Z m′ Z m′). - Gà mái bình thường (Z m W) hoặc gà mái mù màu (Z m′ W). Như vậy, bố mẹ đều mang alen m′ màu mắt mới cho đán có con mù màu. Em có thể trình bày đầy đủ các bước xác định alen, viết kiểu gen, lập sơ đồ lai và suy ra kiểu hình.
Quy ước gen:
bệnh:m
bình thường:M
bệnh mù màu chủ yếu nằm ở trên NST giới tính X
trong một đàn gà có con bình thường và có con bị bệnh và nhận 1gt m bệnh từ mẹ, nằm trên NST giới tính X.
suy ra kiểu gen của bố và mẹ là : XMY( bố) lai với XmXm