Bài học cùng chủ đề
Đề kiểm tra cuối học kì II - đề số 3 SVIP
Yêu cầu đăng nhập!
Bạn chưa đăng nhập. Hãy đăng nhập để làm bài thi tại đây!
Ở các loài sinh sản vô tính, nguyên phân đóng vai trò là cơ chế di truyền giúp
Ai là người phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết ở sinh vật?
Nguyên nhân gây ra tật túm lông trên vành tai là do đột biến gene trên
Một đoạn DNA có trình tự nucleotide trên mạch 1 là
5'...G - G - A - T - T - C - A - G - G - A - C - C...3'
Trong quá trình tái bản đoạn DNA này, số lượng nucleotide tự do mỗi loại mà môi trường nội bào cần cung cấp là
Điểm khác biệt cơ bản giữa quá trình phiên mã của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực là
Những biến đổi trong cấu trúc của gene xảy ra ở cấp độ phân tử được gọi là
Trong cấu trúc hoá học của phân tử nucleic acid không có sự tham gia của nguyên tố nào sau đây?
Trong các loại RNA, loại nào có cấu trúc là một chuỗi polynucleotide dạng thẳng, không tạo các vùng xoắn cục bộ?
Ví dụ nào sau đây minh họa cho hiện tượng biến dị ở thực vật?
Thuật ngữ nào sau đây được sử dụng để chỉ mỗi nhân tố di truyền trong một cặp nhân tố quy định tính trạng theo cách gọi hiện nay?
Việc Mendel đưa ra khái niệm về nhân tố di truyền dù chưa biết về cấu trúc tế bào có ý nghĩa nào sau đây đối với khoa học?
Mục đích chính của con người khi thực hiện chọn lọc nhân tạo đối với vật nuôi và cây trồng là gì?
Hội chứng Down là một trong những rối loạn di truyền phổ biến ở người. Trẻ mắc hội chứng này thường có các biểu hiện lâm sàng đặc trưng như chậm phát triển trí tuệ, cổ ngắn, lưỡi dày, mắt xếch. Về mặt di truyền học, nguyên nhân chính (chiếm trên 90% trường hợp) là do cơ thể thừa một NST số 21. Ngoài ra, hội chứng này còn có thể phát sinh do đột biến chuyển đoạn liên quan đến NST số 21 hoặc do đột biến ở nhiều gene khác nhau.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Hội chứng Down chỉ gây ra những biến đổi về hình thái bên ngoài chứ không ảnh hưởng đến khả năng tư duy của trẻ. |
|
| b) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không phải là nguyên nhân dẫn đến hội chứng Down. |
|
| c) Tỉ lệ bệnh nhân Down do đột biến số lượng nhiễm sắc thể cao gấp nhiều lần so với các nguyên nhân đột biến khác. |
|
| d) Sự không phân li của cặp NST số 21 trong quá trình giảm phân ở bố hoặc mẹ có thể là nguyên nhân trực tiếp dẫn đến trường hợp phổ biến nhất của hội chứng này (thừa một NST số 21). |
|
RNA là một đại phân tử hữu cơ có cấu tạo đa phân, đóng vai trò quan trọng trong việc truyền đạt và thực hiện thông tin di truyền. Trong tế bào, RNA thường tồn tại dưới dạng chuỗi đơn polynucleotide nhưng có thể cuộn xoắn cục bộ để tạo nên các cấu trúc không gian ba chiều đặc trưng. Tùy thuộc vào cấu tạo và chức năng, RNA được chia thành ba loại chính: mRNA, tRNA và rRNA.
| a) Đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA bao gồm 4 loại nucleotide là adenine (A), uracil (U), guanine (G) và cytosine (C). |
|
| b) Phân tử mRNA có cấu trúc dạng thẳng, đóng vai trò làm khuôn cho quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide. |
|
| c) Trong cấu trúc của cả ba loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA), các nucleotide luôn liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung A-U và G-C trên toàn bộ phân tử. |
|
| d) Nếu mạch khuôn của DNA có trình tự 3'-AGTGCCTTA-5' thì đoạn mRNA tương ứng được phiên mã từ đây sẽ có trình tự là 5'-UCAGGGAAU-3'. |
|
Quá trình giảm phân gồm mấy lần phân bào liên tiếp?
Trả lời: .
Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám trội so với thân đen, tính trạng cánh dài trội so với cánh cụt. Khi lai ruồi thân xám, cánh dài thuần chủng với ruồi thân đen, cánh cụt thu được F1 toàn thân xám, cánh dài. Khi con đực F1 lai với con cái thân đen, cánh cụt sẽ cho ra đời con có bao nhiêu kiểu hình? Biết các gene quy định hai tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
Trả lời: .
Luật Hôn nhân và Gia đình ở nước ta nghiêm cấm kết hôn giữa những người có quan hệ họ hàng trong phạm vi mấy đời?
Trả lời: .
Cho các hội chứng và bệnh di truyền sau:
1. Bệnh bạch tạng. 3. Bệnh máu khó đông. 5. Hội chứng Patau. | 2. Hội chứng Down. 4. Hội chứng Turner. 6. Hội chứng Klinefelter. |
Có bao nhiêu hội chứng, bệnh xuất hiện ở cả nam và nữ?
Trả lời: .
Quá trình tái bản DNA được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. Các nucleotide tự do trong môi trường tế bào liên kết với các nucleotide trên mỗi mạch khuôn của DNA theo nguyên tắc bổ sung.
2. DNA tháo xoắn tách thành hai mạch đơn.
3. Hai mạch đơn gồm một mạch mới tổng hợp và một mạch khuôn xoắn trở lại với nhau, tạo ra hai phân tử DNA mới giống như phân tử DNA ban đầu.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình tái bản DNA.
Trả lời: .
Quá trình phiên mã được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. RNA polymerase lắp ghép các nucleotide tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn trên phân tử DNA sợi kép để tạo phân tử RNA mạch đơn.
2. Phân tử RNA mới tổng hợp được tách dần ra khỏi mạch kép cho đến khi kết thúc quá trình phiên mã. Quá trình phiên mã kết thúc khi RNA polymerase gặp trình tự tín hiệu kết thúc trên DNA.
3. RNA polymerase bám vào vị trí khởi đầu phiên mã trên DNA, thực hiện cắt đứt liên kết hydrogen tạo bóng phiên mã với hai mạch đơn tách nhau ra.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình phiên mã.
Trả lời: .
Sự khác biệt về số lượng NST giữa tế bào tam bội và tế bào lệch bội dạng 2n +1 của cùng một loài có bộ NST lưỡng bội 2n = 14 là bao nhiêu?
Trả lời: .
Trong thí nghiệm lai hai tính trạng màu hạt và dạng hạt của Mendel, khi cho các cây F1 tự thụ phấn, ở F2 sẽ xuất hiện bao nhiêu kiểu hình?
Trả lời: .
Một tế bào sinh dục chín mang bộ NST 2n = 8 đang trải qua quá trình giảm phân bình thường.
a) Ở kỳ giữa II, mỗi tế bào có bao nhiêu NST kép?
b) Kết thúc quá trình giảm phân, có bao nhiêu tế bào con được tạo ra và mỗi tế bào có bao nhiêu NST?
Trong giảm phân, nhiễm sắc thể chỉ nhân đôi một lần duy nhất vào kì trung gian trước giảm phân I. Điều gì sẽ xảy ra nếu nhiễm sắc thể tiếp tục nhân đôi thêm một lần nữa trước khi bước vào giảm phân II?
Ở đậu hà lan, tính trạng hạt vàng (A) trội hoàn toàn so với hạt xanh (a). Nếu cho cây hạt vàng không thuần chủng tự thụ phấn, hãy xác định:
a) Tỉ lệ các loại giao tử được tạo ra.
b) Tỉ lệ kiểu gene và tỉ lệ kiểu hình ở đời con.