Bài học cùng chủ đề
Đề kiểm tra cuối học kì II - đề số 3 SVIP
Yêu cầu đăng nhập!
Bạn chưa đăng nhập. Hãy đăng nhập để làm bài thi tại đây!
Dựa vào quy luật của quá trình nguyên phân, từ 1 tế bào mẹ sau 3 lần phân bào sẽ tạo ra bao nhiêu tế bào con?
Khi nghiên cứu về hiện tượng di truyền liên kết, Morgan đã sử dụng đối tượng nào?
Người mắc hội chứng Down có bao nhiêu nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng?
Trong điều kiện nhân tạo, kĩ thuật nào sau đây thường được sử dụng để tạo ra số lượng lớn bản sao của một đoạn DNA?
Ở sinh vật nhân sơ, sự kiện nào sau đây diễn ra tại vùng nhân của tế bào?
Việc sử dụng tia gamma (γ) để tạo ra các dòng nấm sợi có hiệu suất sản sinh kháng sinh penicillin cao là ứng dụng của đột biến gene trong lĩnh vực
Trong cấu trúc xoắn kép của DNA, chiều dài của một chu kì xoắn (tương ứng với 10 cặp nucleotide) là bao nhiêu?
Cấu trúc xoắn kép của phân tử DNA được duy trì ổn định chủ yếu nhờ các loại liên kết hoá học nào sau đây?
Di truyền học là ngành khoa học chuyên nghiên cứu về
Đối tượng nghiên cứu được Mendel chọn để vận dụng phương pháp khoa học vào nghiên cứu di truyền là
Dòng thuần (giống thuần chủng) là các cơ thể có đặc điểm nào sau đây?
Loài cây nào là nguồn gốc chung của súp lơ, bắp cải, su hào?
Hội chứng Down là một trong những rối loạn di truyền phổ biến ở người. Trẻ mắc hội chứng này thường có các biểu hiện lâm sàng đặc trưng như chậm phát triển trí tuệ, cổ ngắn, lưỡi dày, mắt xếch. Về mặt di truyền học, nguyên nhân chính (chiếm trên 90% trường hợp) là do cơ thể thừa một NST số 21. Ngoài ra, hội chứng này còn có thể phát sinh do đột biến chuyển đoạn liên quan đến NST số 21 hoặc do đột biến ở nhiều gene khác nhau.
(Nhấp vào ô màu vàng để chọn đúng / sai)| a) Hội chứng Down chỉ gây ra những biến đổi về hình thái bên ngoài chứ không ảnh hưởng đến khả năng tư duy của trẻ. |
|
| b) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không phải là nguyên nhân dẫn đến hội chứng Down. |
|
| c) Tỉ lệ bệnh nhân Down do đột biến số lượng nhiễm sắc thể cao gấp nhiều lần so với các nguyên nhân đột biến khác. |
|
| d) Sự không phân li của cặp NST số 21 trong quá trình giảm phân ở bố hoặc mẹ có thể là nguyên nhân trực tiếp dẫn đến trường hợp phổ biến nhất của hội chứng này (thừa một NST số 21). |
|
RNA là một đại phân tử hữu cơ có cấu tạo đa phân, đóng vai trò quan trọng trong việc truyền đạt và thực hiện thông tin di truyền. Trong tế bào, RNA thường tồn tại dưới dạng chuỗi đơn polynucleotide nhưng có thể cuộn xoắn cục bộ để tạo nên các cấu trúc không gian ba chiều đặc trưng. Tùy thuộc vào cấu tạo và chức năng, RNA được chia thành ba loại chính: mRNA, tRNA và rRNA.
| a) Đơn phân cấu tạo nên phân tử RNA bao gồm 4 loại nucleotide là adenine (A), uracil (U), guanine (G) và cytosine (C). |
|
| b) Phân tử mRNA có cấu trúc dạng thẳng, đóng vai trò làm khuôn cho quá trình tổng hợp chuỗi polypeptide. |
|
| c) Trong cấu trúc của cả ba loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA), các nucleotide luôn liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung A-U và G-C trên toàn bộ phân tử. |
|
| d) Nếu mạch khuôn của DNA có trình tự 3'-AGTGCCTTA-5' thì đoạn mRNA tương ứng được phiên mã từ đây sẽ có trình tự là 5'-UCAGGGAAU-3'. |
|
Quá trình giảm phân gồm mấy lần phân bào liên tiếp?
Trả lời: .
Ở ruồi giấm, tính trạng thân xám trội so với thân đen, tính trạng cánh dài trội so với cánh cụt. Khi lai ruồi thân xám, cánh dài thuần chủng với ruồi thân đen, cánh cụt thu được F1 toàn thân xám, cánh dài. Khi con đực F1 lai với con cái thân đen, cánh cụt sẽ cho ra đời con có bao nhiêu kiểu hình? Biết các gene quy định hai tính trạng trên cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng.
Trả lời: .
Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của người mắc hội chứng Klinefelter là bao nhiêu?
Trả lời: .
Cho các phát biểu sau:
a) Có thể phát sinh do sự không phân li của NST trong quá trình giảm phân.
b) Liên quan đến sự thay đổi số lượng ở cặp nhiễm sắc thể giới tính.
c) Gây ra những biến đổi về hình thái và chức năng sinh lí của cơ thể.
d) Chỉ xuất hiện ở một giới tính nhất định (nam hoặc nữ).
Có bao nhiêu phát biểu là điểm chung giữa hội chứng Down và hội chứng Turner?
Trả lời: .
Quá trình tái bản DNA được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. Các nucleotide tự do trong môi trường tế bào liên kết với các nucleotide trên mỗi mạch khuôn của DNA theo nguyên tắc bổ sung.
2. DNA tháo xoắn tách thành hai mạch đơn.
3. Hai mạch đơn gồm một mạch mới tổng hợp và một mạch khuôn xoắn trở lại với nhau, tạo ra hai phân tử DNA mới giống như phân tử DNA ban đầu.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình tái bản DNA.
Trả lời: .
Quá trình phiên mã được mô tả qua các giai đoạn sau đây:
1. RNA polymerase lắp ghép các nucleotide tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn trên phân tử DNA sợi kép để tạo phân tử RNA mạch đơn.
2. Phân tử RNA mới tổng hợp được tách dần ra khỏi mạch kép cho đến khi kết thúc quá trình phiên mã. Quá trình phiên mã kết thúc khi RNA polymerase gặp trình tự tín hiệu kết thúc trên DNA.
3. RNA polymerase bám vào vị trí khởi đầu phiên mã trên DNA, thực hiện cắt đứt liên kết hydrogen tạo bóng phiên mã với hai mạch đơn tách nhau ra.
Hãy viết liền các số tương ứng với ba giai đoạn trên theo thứ tự của quá trình phiên mã.
Trả lời: .
Sự khác biệt về số lượng NST giữa tế bào tam bội và tế bào lệch bội dạng 2n +1 của cùng một loài có bộ NST lưỡng bội 2n = 14 là bao nhiêu?
Trả lời: .
Trong thí nghiệm lai hai tính trạng màu hạt và dạng hạt của Mendel, khi cho các cây F1 tự thụ phấn, ở F2 sẽ xuất hiện bao nhiêu kiểu hình?
Trả lời: .
Cho sơ đồ quá trình giảm phân ở tế bào động vật:
Hãy so sánh sự khác biệt về trạng thái của NST ở kì sau I và kì sau II. Ý nghĩa của sự khác biệt này là gì?
Tại sao giảm phân kết hợp với thụ tinh là cơ chế duy trì bộ NST đặc trưng của loài qua các thế hệ?
Trong thí nghiệm lai một tính trạng, nếu Mendel cho cây hạt vàng (Aa) tự thụ phấn và thu được 4000 hạt ở thế hệ Fa thì theo lí thuyết, số lượng hạt vàng và hạt xanh là bao nhiêu?